Molekylær Biomedicin B - Molekylær Biologi Kapitel 16 SDU

From MedNote.dk - Bidrag til fælles viden
Jump to navigation Jump to search

Målsætningsbesvarelser til Molekylær Biomedicin B SDU - Molekylær Biologi på SDU medicinstudiets bachelordel 1. semester.

Lærebog: TM Devlin: Textbook of Biochemistry... 5th edition.
Link til forum om biokemibøger på StudMed.dk - Biokemi

Kapitel 16


1. Forklare forskelle mellem RNA og DNA.

2. Beskrive hvordan nukleotider er opbygget og forbundet i et RNA molekyle.

3. Angive de tre hovedformer af RNA (mRNA, tRNA og rRNA) samt beskrive deres funktioner.

4. Beskrive (kortfattet) funktionen af en RNA polymerase under transskription. Angive at transskription i prokaryote celler kun involverer en RNA polymerase, mens tre forskellige RNA polymeraser er nødvendige for eukaryot transkription:

  • Prokaryote celler:
    • En RNA polymerase (core enzym + sigma factor)
  • Eukaryote celler:
    • RNA pol I (hovedsagelig rRNA transkription, undtaget 5S)
    • RNA pol II (hovedsagelig mRNA transkription)
    • RNA pol III (hovedsagelig tRNA og 5S rRNA transkription)

5. Beskrive virkningen af specifikke inhibitorer på transskiptionsprocesserne (f.eks. rifampicin og α-amanitin).

6. Beskrive hvorledes transskriptionsprocessen (bakterier og højere organismer) involverer: RNA polymerase, promotorsekvens i DNA, DNA unwinding (negativ supercoiling), DNA template strand, nukleotid triphosphat (NTP) substrater, initiering, elongering og terminering af transkription.

7. Beskrive hvordan transskriptionsfaktorer og enhancere er involveret i regulering af eukaryot transkription.

8. Beskrive de grundlæggende træk for typiske prokaryote og eukaryote promotorer.

9. Forklare kort hvordan translationel kontrol af genekspression kan reguleres af RNAbindende proteiner, der påvirker messengerstabilitet og/eller translationsinitiering (se også s. 1006-1007).

10. Angive visse transskriptionsfaktorers rolle i carcinogenese – proto-oncogener og tumorsuppressorgener.

11. Angive at de primære transskripter af tRNA, rRNA og mRNA bliver processet.

12. Beskrive (kortfattet) følgende for mRNA: Splicing (fjernelse af introns), forekomst af alternativ og ukorrekt splicing (og hvordan alternativ splicing udvider repertoiret af genprodukter mens, ukorrekt splicing kan medføre sygdom), 5´-capping og 3´- polyadenylering. Angive kodende og ikke-kodende sekvenser.

13. Beskrive strukturen og funktionen af et spliceosom.

14. Beskrive hvilke interaktioner der danner de sekundære og tertiære struktur; stabile RNA’er (tRNA og rRNA), herunder tRNAs hårnålestruktur, kløverbladsstruktur og Lform.

15. Beskrive tRNAs adapterfunktion (anticodon) og aminoacyl 3´-ende (aktiveret aminosyre) (se også kapitel 17).

16. Angive fordelingen af rRNA i ribosomerne (se også kapitel 17).

17. Beskrive hvad antibiotiske inhibitorer af translation er, og hvordan antibiotisk resistens kan opstå.

18. Angive at RNA kan have katalytisk aktivitet; self-splicing og hydrolytisk aktivitet (hammerheads, Rnase P, gruppe I og II introns).

19. Forklare hvad der menes med det evolutionære begreb ”The RNA world”.

20. Beskrive RNA turnover (endo- og exonukleaser) og forklare hvorfor RNA molekylers levetid er kortere end DNA molekyler.